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铭汰Microflow T(微升级)纳米药物制备
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铭汰Microflow M(数升级)纳米药物制备
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铭汰Microflow S(毫升级)纳米药物制备
毫升级别(0.5 – 60 mL)的合成量满足用户在进行配方优化、细胞实验、小动物实验中的用量,快速敲定配方细节,推进临床前后的测试。
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铭汰Microflow G(GMP级)纳米药物制备
符合 cGMP 要求的纳米药物生产设备:承袭 Microflow M 特性的同时,优化设备细节,使其符合 GMP 要求,可进行大规模临床生产。
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铭汰纳米药物制备CRO服务
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铭汰Microflow T(微升级)纳米药物制备
保存配方、导出数据功能的情况下,使操作更为简便。2可保存的配方数量不限2可快速导出实验数据2可进行在线升级,提高适用性 铭汰 Microflow ™系列微流控纳米药物递送平台
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英赛斯纳米药物制备系统Unique AutoMCD
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铭汰Microflow S(毫升级)纳米药物制备
操作² 可保存的配方数量不限² 可快速导出实验数据² 可进行在线升级,提高适用性铭汰 Microflow ™系列微流控纳米药物递送平台 The NanoAssemblr Ignite作为一种纳米
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铭汰Microflow M(数升级)纳米药物制备
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铭汰Microflow G(GMP级)纳米药物制备
到G系列,同时能够在GMP车间以24 L合成量(可定制更大产量)制备产品。通路整体为一次性设计,消除清洁带来的负担。(可提供软件免费升级服务)铭汰 Microflow ™系列微流控纳米药物递送平台
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